નેશવિલ, ટેનેસી, ઑક્ટોબર 12, 2021–(બિઝનેસ વાયર)-રેવન્સ થેરાપ્યુટિક્સ, Inc. (NASDAQ: RVNC) એ નવીન સૌંદર્ય શાસ્ત્ર અને ઉપચારાત્મક ઉત્પાદનો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતી બાયોટેકનોલોજી કંપની છે.તેણે ફોર્મ 483 ની જાહેર જાહેરાતના જવાબમાં FDA વિરુદ્ધ માહિતીની સ્વતંત્રતા અધિનિયમ (FOIA) વિનંતીનો જવાબ આપ્યો. ઈન્જેક્શન માટે DaxibotulinumtoxinA માટેની બાયોલોજિક્સ લાઇસન્સિંગ એપ્લિકેશન (BLA) હજુ પણ FDA સમીક્ષા હેઠળ છે, અને કંપની FDAની અપેક્ષા રાખે છે. 2021 માં ફ્રાઉન લાઇનની સારવાર માટે ઇન્જેક્શન માટે ડેક્સિબોટ્યુલિનમટોક્સિનએ મંજૂર કરવા.
રેવન્સે ધ્યાન દોર્યું કે ઓન-સાઇટ નિરીક્ષણ પછી ફોર્મ 483 જારી કરવું અસામાન્ય નથી.ફોર્મ 483 સુવિધાના નિરીક્ષણ દરમિયાન FDA પ્રતિનિધિ દ્વારા કરવામાં આવેલા અવલોકનોની યાદી આપે છે.ફોર્મ 483 એ એજન્સીના અંતિમ નિર્ણયની રચના કરતું નથી.
રેવન્સે જુલાઇ 2021 માં પૂર્વ-મંજૂરી તપાસ પછી ફોર્મ 483 નો પ્રતિસાદ આપ્યો હતો અને હાલમાં તે ગ્લેબેલર લાઇનની સારવાર માટે ઇન્જેક્શન માટે ડેક્સિબોટ્યુલિનમટોક્સિનએના BLA પર FDA ના નિર્ણયની રાહ જોઈ રહ્યું છે.કંપની તેના BLA સબમિશનની ગુણવત્તામાં વિશ્વાસ રાખે છે અને 2021 માં FDA ની મંજૂરી મેળવવાની અપેક્ષા રાખે છે.
રેવન્સ એ નવીન સૌંદર્યલક્ષી અને ઉપચારાત્મક ઉત્પાદનો પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતી બાયોટેકનોલોજી કંપની છે, જેમાં તેની આગામી પેઢીની ન્યુરોમોડ્યુલેટર પ્રોડક્ટ ડેક્સિબોટ્યુલિનમટોક્સિન એ ઈન્જેક્શન માટેનો સમાવેશ થાય છે.ઈન્જેક્શન માટે DaxibotulinumtoxinA એ પ્રોપ્રાઈટરી સ્ટેબિલાઈઝ્ડ પેપ્ટાઈડ એક્સિપિયન્ટ અને માનવ અથવા પ્રાણીના ઘટકો વિના અત્યંત શુદ્ધ બોટ્યુલિનમ ટોક્સિનને જોડે છે.રેવન્સે ઇન્ટ્રા-બ્રો (ભ્રમર) ઇન્જેક્શન માટે DaxibotulinumtoxinA નો ત્રીજો તબક્કો સફળતાપૂર્વક પૂર્ણ કરી લીધો છે અને યુએસ રેગ્યુલેટરી એજન્સીઓ પાસેથી મંજૂરી માંગી રહી છે.રેવન્સ ગ્લેબેલર રેખાઓ, કપાળની રેખાઓ અને કાગડાના પગ, તેમજ બે રોગનિવારક સંકેતો- સર્વાઇકલ ડાયસ્ટોનિયા અને પુખ્ત વયના ઉપલા અંગોની ખેંચાણ સહિત સમગ્ર ચહેરા પરના ઇન્જેક્શન માટે ડેક્સિબોટ્યુલિનમટોક્સિનનું મૂલ્યાંકન પણ કરી રહ્યું છે.ઈન્જેક્શન માટે DaxibotulinumtoxinA ને સહકાર આપવા માટે, Revance પાસે યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સમાં RHA® ડર્મલ ફિલર શ્રેણીના વિશિષ્ટ વિતરણ અધિકારો સહિત અમેરિકન સૌંદર્ય પ્રેક્ટિસમાં ઉપયોગમાં લેવાતા અનન્ય ઉચ્ચ-ગુણવત્તાવાળા ઉત્પાદનો અને સેવાઓની શ્રેણી છે.ચહેરાની કરચલીઓ અને ફોલ્ડ્સને સુધારવા માટે ડાયનેમિક ફિલર્સની શ્રેણીમાં ઉપયોગ કરવા માટે FDA દ્વારા મંજૂર કરાયેલ આ પ્રથમ અને એકમાત્ર છે અને OPUL™ રિલેશનશિપ બિઝનેસ પ્લેટફોર્મ છે.Revance એ BOTOX® નું બાયોસિમિલર વિકસાવવા માટે Viatris (અગાઉનું Mylan NV) સાથે પણ ભાગીદારી કરી છે, જે હાલના શોર્ટ-એક્ટિંગ ન્યુરોમોડ્યુલેટર માર્કેટમાં સ્પર્ધા કરશે.રેવન્સ દર્દીના અનુભવને બદલીને યથાસ્થિતિ બદલવા માટે પ્રતિબદ્ધ છે.વધુ માહિતી માટે અથવા અમારી ટીમમાં જોડાવા માટે, કૃપા કરીને www.revance.com ની મુલાકાત લો.
આ અખબારી યાદીમાંના કોઈપણ નિવેદનો કે જે ઐતિહાસિક તથ્યોના નિવેદનો નથી, જેમાં ફ્રાઉન લાઈન્સની સારવાર માટે ઈન્જેક્શન માટે બોટ્યુલિનમ ટોક્સિન A માટે BLA ની FDA મંજૂરી મેળવવાની અમારી ક્ષમતા અને સમય સંબંધિત નિવેદનો શામેલ છે;અમારા BLA સબમિશનની ગુણવત્તા આત્મવિશ્વાસથી ભરેલી છે;અમારી BLA સબમિશન સ્થિતિ;ઉત્તરી કેલિફોર્નિયામાં કંપનીની ઉત્પાદન સુવિધાઓના FDA નિરીક્ષણ પરિણામો અને અમારા ભાગીદાર Viatris સાથે BOTOX® બાયોસિમિલર્સના વિકાસના પરિણામો;"1995ના ખાનગી સિક્યોરિટીઝ લિટીગેશન રિફોર્મ એક્ટ", "1933ના સિક્યોરિટીઝ એક્ટના સેક્શન 27A (સુધારા મુજબ) અને 1934ના સિક્યોરિટી એક્સચેન્જ એક્ટ (સુધાર્યા મુજબ) ની કલમ 21E ના અર્થમાં 1933 આગળ દેખાતા નિવેદનોની રચના કરો.તમારે ભવિષ્યની ઘટનાઓની આગાહી તરીકે આગળ દેખાતા નિવેદનો પર આધાર રાખવો જોઈએ નહીં.જો કે અમે માનીએ છીએ કે આગળ દેખાતા નિવેદનોમાં પ્રતિબિંબિત અપેક્ષાઓ વાજબી છે, અમે બાંહેધરી આપી શકતા નથી કે ભવિષ્યના પરિણામો, પ્રવૃત્તિના સ્તરો, પ્રદર્શન, ઘટનાઓ, સંજોગો અથવા સિદ્ધિઓ જે આગળ દેખાતા નિવેદનોમાં પ્રતિબિંબિત થાય છે તે હંમેશા સાકાર થશે અથવા થશે.
આગળ દેખાતા નિવેદનો જોખમો અને અનિશ્ચિતતાઓને આધીન છે, જેના કારણે વાસ્તવિક પરિણામો આપણી અપેક્ષાઓથી ભૌતિક રીતે અલગ હોઈ શકે છે.આ જોખમો અને અનિશ્ચિતતાઓનો સમાવેશ થાય છે, પરંતુ તે આટલા સુધી મર્યાદિત નથી: પરિણામો, સમય, ખર્ચ અને અમારી R&D પ્રવૃત્તિઓ અને નિયમનકારી મંજૂરીઓ પૂર્ણ થવામાં, ઈન્જેક્શન માટે ડેક્સિબોટુલિનમટોક્સિનએની FDA ની BLA મંજૂરીમાં સતત વિલંબ, ગ્લેબેલર લાઈન્સની સારવાર માટે, ઓન-સાઇટ તપાસ દરમિયાન એફડીએના અવલોકનો અથવા અન્ય કારણો સહિત;કોવિડ-19 રોગચાળાએ અમારા ઉત્પાદન વ્યવસાય, સપ્લાય ચેઇન, અમારા ઉત્પાદનો માટેની અંતિમ-વપરાશકર્તા માંગ, વ્યાપારીકરણના પ્રયાસો, વ્યવસાયિક કામગીરી, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ અને અમારા વ્યવસાય અને બજારના અન્ય પાસાઓ પર લાદ્યો છે અને અમારી પાસે અમારા ઉત્પાદન માટે પુરવઠો બનાવવાની ક્ષમતા છે. ઉમેદવારો અને RHA® ત્વચીય ફિલર શ્રેણીનો પુરવઠો મેળવો;અનિશ્ચિત ક્લિનિકલ વિકાસ પ્રક્રિયા;ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં અસરકારક ડિઝાઇન અથવા સકારાત્મક પરિણામો ન હોઈ શકે, અથવા હકારાત્મક પરિણામો નિયમનકારી મંજૂરી અથવા વ્યાવસાયિક સફળતાના જોખમને સુનિશ્ચિત કરશે;વાસ્તવિક પરિણામો માટે ક્લિનિકલ સંશોધન પરિણામોની લાગુતા;આર્થિક લાભોનો ગુણોત્તર અને ડિગ્રી, સલામતી, અસરકારકતા, વ્યાપારી સ્વીકૃતિ અને OPUL™, RHA® ત્વચીય ફિલર શ્રેણી અને અમારી બજાર, સ્પર્ધા, સ્કેલ અને ઉમેદવાર ઉત્પાદનની વૃદ્ધિની સંભાવના (જો મંજૂર હોય તો);RHA® ડર્મલ ફિલર સિરીઝ અને OPUL™નું સફળતાપૂર્વક વ્યાપારીકરણ કરવાનું ચાલુ રાખવાની અમારી ક્ષમતા, અને ઈન્જેક્શન (જો મંજૂર હોય તો) માટે DaxibotulinumtoxinA નું સફળતાપૂર્વક વ્યાપારીકરણ કરવાની ક્ષમતા અને વ્યાપારીકરણ પ્રવૃત્તિઓનો સમય અને ખર્ચ;વેચાણ અને માર્કેટિંગ ક્ષમતાઓને વિસ્તૃત કરવાની અમારી ક્ષમતા;વ્યવસાયિક સહકારની સ્થિતિ;અમારી કામગીરી માટે ભંડોળ મેળવવાની અમારી ક્ષમતા;ઉત્પાદન જવાબદારી, બૌદ્ધિક સંપદા અને અન્ય મુકદ્દમામાં આપણો બચાવ કરવાની અમારી કિંમત અને ક્ષમતા ;અમારી પાસે અમારા ડ્રગ ઉમેદવારોના બૌદ્ધિક સંપદા સંરક્ષણ મેળવવા અને જાળવી રાખવાની ક્ષમતા છે;ભવિષ્યની આવક, ખર્ચ અને મૂડી જરૂરિયાતો સહિત અમારી નાણાકીય કામગીરી;અને અન્ય જોખમો.આ અખબારી યાદીમાંના નિવેદનોમાં વ્યક્ત અથવા ગર્ભિત પરિણામો કરતાં વાસ્તવિક પરિણામો ભૌતિક રીતે અલગ હોઈ શકે તેવા પરિબળોની વિગતો માટે, કૃપા કરીને યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સ સિક્યોરિટીઝ એન્ડ એક્સચેન્જ કમિશન (SEC) સાથે ફાઈલ કરાયેલ અમારા નિયમિત દસ્તાવેજોનો સંદર્ભ લો, જેમાં શીર્ષકવાળા વિભાગમાં શામેલ છે. "જોખમ" ફોર્મ 10-K પરના "પરિબળો" માં વર્ણવેલ પરિબળો કે જે અમે 25 ફેબ્રુઆરી, 2021 ના રોજ SEC સાથે ફાઇલ કર્યા હતા, તેમાં 30 જૂન, 2021 ના રોજ પૂરા થયેલા ક્વાર્ટરની 10મી તારીખ સુધીનો સમાવેશ થાય છે પણ તે મર્યાદિત નથી, જે અમે SECમાં ફાઇલ કર્યું હતું. 5 ઓગસ્ટ, 2021 ના રોજ. -Q ટેબલ.આ અખબારી યાદીમાં આગળ દેખાતા નિવેદનો માત્ર પ્રકાશનની તારીખથી જ અસરકારક છે.અમે આ આગળ દેખાતા નિવેદનોને અપડેટ કરવાની કોઈ જવાબદારી લેતા નથી.
Investor Revance Therapeutics, Inc.: Jessica Serra, 626-589-1007jessica.serra@revance.com or Gilmartin Group, LLC.: Laurence Watts, 619-916-7620laurence@gilmartinir.com
Media Revance Therapeutics, Inc.: Sara Fahy, 949-887-4476sfahy@revance.com or General Media: Y&R: Jenifer Slaw, 347-971-0906jenifer.slaw@YR.com or Trade Media: Nadine Tosk, 504-4453- 834@revance.com gmail.com
Crispr મંગળવારે જણાવ્યું હતું કે આશાસ્પદ પરીક્ષણો પછી, તે તેની કેન્સર વિરોધી દવાઓ પર મુખ્ય સંશોધન શરૂ કરવાની યોજના ધરાવે છે.જોકે, મોડી કાર્યવાહીમાં CRSP સ્ટોક ઘટ્યો હતો.
ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશને કંપનીના કોવિડ ઇન્જેક્શનના બૂસ્ટર ડોઝની ભલામણ કરવામાં વિલંબ કર્યા પછી પણ, મોડર્નાનો સ્ટોક મંગળવારે વધ્યો.
આ અઠવાડિયે Moderna Inc. ની કોવિડ-19 રસી માટે અન્ય સંભવિત વોટરશેડ ક્ષણને ચિહ્નિત કરે છે: યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશનની એક મહત્વપૂર્ણ સલાહકાર સમિતિ કહેવાતા "બૂસ્ટ ઈન્જેક્શન" પર ચર્ચા કરવા માટે બેઠક કરશે.
Unsplash Merck & Co (NYSE: MRK) પર માર્ટિન સાંચેઝ દ્વારા લેવાયેલ ફોટો ગયા શુક્રવારે તેની COVID-19 એન્ટિવાયરલ દવા મોનુપીરાવીરના પ્રભાવશાળી પરિણામો જાહેર કર્યા.રસીને ત્રીજા બૂસ્ટર ઈન્જેક્શનની જરૂર હોવાથી, અને રસી-પ્રતિરોધક લોકો હજુ પણ હોસ્પિટલમાં દાખલ થવા, મૃત્યુ અને COVID-19 ના ગંભીર લક્ષણોનું જોખમ ધરાવે છે, તેથી વૈજ્ઞાનિક સમુદાય અને વોલ સ્ટ્રીટનું ધ્યાન COVID-19 ઉપચાર તરફ વળ્યું છે. પ્રગતિશીલ ચેપનો સામનો કરવાની રીત.સંભવિત ભાવિ ઉછાળો.એન્ટિવાયરલ દવાઓ સૌથી શક્તિશાળી સ્પર્ધકો છે
"સ્કૂલ ઑફ નોલેજ" પાસે માનસિક સ્વાસ્થ્ય શીખવાનું પ્લેટફોર્મ છે, જે તમને તમારા સ્વાસ્થ્યને બહુવિધ ખૂણાઓથી ઓળખવા અને કોઈપણ સમયે, ગમે ત્યાં માનસિક સ્વાસ્થ્ય જ્ઞાન શીખવાની મંજૂરી આપે છે.
યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) અને સેન્ટર્સ ફોર ડિસીઝ કંટ્રોલ એન્ડ પ્રિવેન્શન (CDC) એ સપ્ટેમ્બરના અંતમાં અમુક વસ્તી માટે આ રસીના બૂસ્ટર ડોઝને મંજૂરી આપવાનો નિર્ણય કર્યા પછી, લાખો ફાઈઝર પ્રાપ્તકર્તાઓ હવે વધારાના ઇન્જેક્શન મેળવી રહ્યા છે.જોકે., Moderna અને Johnson & Johnson પ્રાપ્તકર્તાઓને વધારાની રસીઓની શોધમાં વિલંબ કરવાની ચેતવણી આપવામાં આવી છે કારણ કે FDA અને CDC સલાહકાર સમિતિઓએ આ બેમાંથી કોઈપણ રસી માટે બૂસ્ટરને અધિકૃત કર્યા નથી.
CureVac મેસેન્જર RNA પર આધારિત તેની પ્રથમ કોવિડ-19 રસીના વિકાસને અટકાવી રહ્યું છે.આ સમાચારે શેરોમાં ડૂબકી લગાવી હતી.
બહુ ઓછા રોગો મેલેરિયા જેટલું નુકસાન કરે છે.2019 માં, મેલેરિયાના અંદાજિત 229 મિલિયન કેસ હતા.ગયા અઠવાડિયે, વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા (WHO) એ બાળકોમાં મેલેરિયાની રસીના વ્યાપક ઉપયોગની ભલામણ કરી હતી.
અમેરિકન એક્સપ્રેસ એક્સપ્લોરર™ ક્રેડિટ કાર્ડ માટે અહીં અરજી કરો પ્રથમ વર્ષની ફી અને પાલતુ-મુક્ત પોઈન્ટના 3 ગણા આનંદ માણવા, સ્માર્ટ શોપિંગ અથવા ખર્ચ કરવા માટે વિવિધ પુરસ્કારોની ઑફસેટિંગ!
SVB લીરિંકના જ્યોફ્રી પોર્જેસે લખ્યું છે કે રસીના અજમાયશના બીજા તબક્કાના પરિણામો "આગામી તબક્કાના ત્રીજા ટ્રાયલ માટે સકારાત્મક સંકેત છે."
CDC દ્વારા 65 અને તેથી વધુ ઉંમરના અને અન્ય વંચિત અમેરિકનોને કોવિડ બૂસ્ટર ઇન્જેક્શનની ભલામણ કર્યા પછી, શું ફાઇઝરનો સ્ટોક ખરીદવા યોગ્ય છે?
લેખક: ડૉ. ડેવિડ બૉટ્ઝ નાસ્ડેક: CFRX સંપૂર્ણ CFRX સંશોધન અહેવાલ વાંચો વ્યવસાય અપડેટ તબક્કો 2 અજમાયશમાં લક્ષણોનું ઝડપી રીઝોલ્યુશન 4 ઓક્ટોબર, 2021 ના રોજ, કોન્ટ્રાફેક્ટ (NASDAQ: CFRX) એ કંપનીના એક્સબેકેસ 2 તબક્કા 1 ના નવા ડેટાની જાહેરાત કરી. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ IDWeek™ પર છે, અને સ્ટેફાયલોકોકસ ઓરિયસ બેક્ટેરેમિયા ધરાવતા દર્દીઓના લક્ષણો ઝડપથી ઓછા થઈ જાય છે અને મોડેથી વિક્ષેપ કરનારના મૌખિક અહેવાલના સ્વરૂપમાં રજૂ કરવામાં આવે છે.
ભેટો અને ભેટોની સપ્લાય અને મેનેજમેન્ટ સેવાઓ પ્રદાન કરો, પછી ભલે તે કોર્પોરેટ ભેટો, પ્રમોશન અથવા અન્ય ખરીદી ભેટો માટે હોય, હું તમને વધુ ભેટોમાં મદદ કરી શકું છું!ઉત્પાદન ડિઝાઇન, ઉત્પાદન અને ઉત્પાદન તમારા માટે કરી શકાય છે.તે જ સમયે, સો કરતાં વધુ કારખાનાઓએ સહકાર આપ્યો છે.જો તમે તેના વિશે વિચારો છો અથવા તેના વિશે વિચારો છો, તો હું તમને તમારા માટે વધુ મોકલીશ!
કંપનીએ એફડીએને રિજબેક બાયોથેરાપ્યુટિક્સ સાથે સહકારમાં તેની કોવિડ ગોળીને અધિકૃત કરવા કહ્યું તે પછી, સોમવારે મર્કના શેરના ભાવમાં થોડો ઘટાડો થયો.
જર્મન બાયોફાર્માસ્યુટિકલ કંપનીએ જણાવ્યું કે તે તેના COVID-19 રસીના ઉમેદવારના વિકાસને છોડી દેશે અને તેના બદલે COVID-19 સામે બીજી પેઢીના mRNA ઈન્જેક્શન વિકસાવવા માટે GlaxoSmithKline સાથે સહકાર આપવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરશે, CureVacના શેરની કિંમત મંગળવારે પ્રી-માર્કેટ ટ્રેડિંગમાં હતી. તે 9.6% ઘટ્યો.યુરોપિયન કમિશન સાથેનો હાલનો ખરીદ કરાર હવે માન્ય નથી.તેમનો ધ્યેય 2022માં નવી કોવિડ-19 રસી બજારમાં લાવવાનો છે. “નિર્ણય રોગચાળાની વિકસતી ગતિશીલતા સાથે પણ સુસંગત છે.
મોડર્ના રસીની દુર્લભ હૃદયની બળતરાની સમસ્યા Pfizer માટે ફાયદાકારક હોઈ શકે છે-પરંતુ માત્ર હળવી રીતે.
લવચીક MBA નો અભ્યાસ કરીને તમારી કારકિર્દીમાં સુધારો કરો.ઓછામાં ઓછા 2 વર્ષમાં તમારો અભ્યાસ પૂર્ણ કરો.
Pfizer દ્વારા રસીકરણ કરાયેલા ઘણા અમેરિકનોએ બૂસ્ટર ઇન્જેક્શનની તૈયારી કરવા માટે તેમની સ્લીવ્સ ફેરવી દીધી હોવાથી, Moderna અથવા Johnson & Johnson દ્વારા રસીકરણ કરાયેલા લાખો લોકો તેમના વારાની ઉત્સુકતાપૂર્વક રાહ જુએ છે.
નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઑફ એજિંગ અનુસાર, NIH અલ્ઝાઇમર હંમેશા નબળી રીતે સમજવામાં આવતો રોગ છે, જે શક્ય સારવાર શોધવા માટે એક મોટો પડકાર ઊભો કરે છે.વૈજ્ઞાનિકો બિનપરંપરાગત વિકલ્પો પણ શોધી રહ્યા છે, જેમ કે જૂની દવાઓ ખૂબ જ અલગ પરિસ્થિતિઓ માટે સૂચવવામાં આવે છે.તેમને 50 વર્ષ જૂના મૂત્રવર્ધક પદાર્થના રૂપમાં ખૂબ જ આશ્ચર્યજનક દવા ઉમેદવાર મળી.
CureVac NV (NASDAQ: CVAC)ના શેરમાં મંગળવારે ઘટાડો થયો હતો જ્યારે કંપનીએ જાહેરાત કરી હતી કે તે બીજી પેઢીના mRNA રસીના ઉમેદવારોના વિકાસ પર તેના COVID-19 રસીના વિકાસ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવા માટે GlaxoSmithKline સાથે સહયોગ કરશે.EMA એ મંજૂરી પ્રક્રિયા દરમિયાન તેની પ્રથમ પેઢીની રસી પાછી ખેંચી લીધી.CureVac અનુમાન કરે છે કે તેની પ્રથમ પેઢીની રસીની શક્ય તેટલી વહેલી મંજૂરી 2022 ના બીજા ત્રિમાસિક ગાળામાં હશે. તે સમયે, કંપની અપેક્ષા રાખે છે કે બીજી પેઢીના રસી કાર્યક્રમ માટે ઉમેદવારો પ્રાપ્ત કરશે.
ઑનલાઇન અથવા ભૌતિક વ્યાવસાયિક શિક્ષક ટીમ, તમામ વ્યાવસાયિક નોંધણી માટે યોગ્ય, સમય સમય પર મફત સાંસ્કૃતિક પ્રવૃત્તિઓ, વિવિધ રાષ્ટ્રીય રીત રિવાજોનો અનુભવ કરો, પ્રિન્સ તુએન મુન યુએન લોંગ ટીન શુઇ વાઇ શા ટીન વિન્ડ ક્લાસ!
આલ્ફા-1 એન્ટિટ્રિપ્સિનની ઉણપની સારવાર માટે દવાના ઉમેદવારના પ્રથમ ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામો ખૂબ જ પ્રોત્સાહક લાગે છે.
જ્હોન્સન એન્ડ જ્હોન્સને મંગળવારે જણાવ્યું હતું કે 59 વર્ષીય 31 ડિસેમ્બરે એક્ઝિક્યુટિવ કમિટીના વાઇસ ચેરમેન અને ચીફ સાયન્ટિફિક ઓફિસર પદેથી રાજીનામું આપશે. અને વિશ્વના સૌથી મુશ્કેલ સ્વાસ્થ્ય પડકારોને ઉકેલવા માટે નવીન દવાઓ પૂરી પાડવાની ટેક્નોલોજી, હેલ્થકેરનું ક્ષેત્ર બદલાઈ ગયું છે,” ડૉ. સ્ટોફેલ્સે જણાવ્યું હતું.તાજેતરના અઠવાડિયામાં જોહ્ન્સન એન્ડ જોહ્ન્સન દ્વારા જાહેર કરાયેલી આ બીજી વરિષ્ઠ મેનેજમેન્ટ પ્રસ્થાન છે.
એક ડૉક્ટરે સુપ્રસિદ્ધ બેઝબોલ ફિલોસોફર યોગી બેલાને ટાંકીને કહ્યું હતું કે, દરેકને બેટિંગની ચર્ચા અને અન્ય વણઉકેલાયેલા મુદ્દાઓને ધીમી કરવા વિનંતી કરી છે.
પોસ્ટ સમય: ઑક્ટો-13-2021